GelGreen是一种安全性高、高灵敏的新型核酸染料，适用于琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶上的dsDNA、ssDNA和RNA染色。本产品独特的油性大分子结构，使其不能穿透细胞膜进入活体细胞内，也不易挥发而被吸入人体。AMES实验显示在凝胶染色浓度下没有诱变性，使用安全性高、灵敏度高，可以替代溴化乙锭(EB)作为各种核酸电泳的染色剂。

GelGreen可兼容可见光激发的凝胶观察装置和标准紫外凝胶成像系统，适用于蓝色可见光激发的凝胶观察装置和紫外凝胶成像系统。

产品特点

l 安全性高：独特的油性大分子结构，使其不能穿透细胞膜进入活体细胞内。

l 灵敏度高：适用于各种分子量DNA电泳，对于微量的DNA具有更高的检测灵敏度。

l 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。

l 适用范围广：胶染法（电泳前染色）和泡染法（电泳后染色）均可；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA和RNA染色。

使用方法 

1. 胶染法（用法同 EB）

   （1）使用 1×工作液，即制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入 5 μL GelBlue核酸染料，并充分混匀。（GelBlue具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而无需等待凝胶溶液降温；也可采用将 GelBlue 试剂预先与含有琼脂糖粉末的电泳缓冲溶液混合，加热制成。）

   （2）按照常规方法进行电泳，蓝光成像。

2. 泡染法

   （1）制作不含染料的凝胶并进行电泳。

   （2）使用 3×工作液染色，即将GelBlue10000×储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 水溶液中。（例如若需要配置 50 mL 泡染液，则需要将 15 μL GelBlue 10000×储液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中。）

   （3）将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的 3×染色液浸没凝胶，室温摇床孵育 30 min。若为丙烯酰胺凝胶，则需孵育 30 min 到 1 h，并随丙烯酰胺浓度增加而延长。染色后，蓝光成像。