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通过一个简单的基于磁珠的方案实现了高分子量(100-200 kb)DNA的纯化。纯化过程温和地去除污染物和抑制剂，同时提供非常高的产量和纯度。提取的基因组DNA适用于许多应用，包括存档和下一代测序(NGS)。
基因组DNA的分离是任何DNA分析方法的关键步骤。关键参数通常是分离的DNA的产量、纯度和完整性。虽然对于PCR、测序或杂交技术等标准方法，10–30 kb范围内的分子量可能就足够了，但一些敏感方法，如BAC或fosmid文库的生成或DNA存档、三代测序等，需要更高的基因组DNA完整性。
在NGS测序中的测试
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