本产品是由6 条带状双链 DNA 条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取5μl电泳，使用方便,电泳图像清晰。 6 条带的大小分别为100，250，500，750，1000，2000bp。其中 750bp 条带浓度约为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度约为50ng/5μl。

操作流程

1、取5uL本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm 加样孔加5uL，如果加样孔宽于5mm ，可以适当增加上样量)就行电泳。

2、建议电泳条件：凝胶浓度为1.0-2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压6-8v/cm，电泳时间20-40分钟。

3、通过gelred（SDM0006）染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料进行染色，由于灵敏度比gelred低，请酌情增加Marker的上样量。

注意事项

1、请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

2、该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的粗略定量，不适用于DNA片段含量的精确定量。

常见问题分析

1,电泳时间短（10分钟）,导致条带分不开

2，点样时间不同（SD5000开始电泳后2-3分钟补加），导致条带位置不一致

3，胶的问题（配胶后凝固时间较短就开始电泳），导致条带位置不准确