本产品为一款预制Bis-Tris聚丙烯酰胺凝胶，能够快速、稳定的实现蛋白质的分离，是SDS-PAGE电泳和Western Blot的理想选择。梯度浓度的蛋白预制胶（4-20%，4-12%），和固定浓度凝胶相比，梯度胶的分离范围更宽，可以同时分离10-250kDa的蛋白质，可兼容MOPS或和MES电泳缓冲液，不兼容Tris-Glycine 电泳缓冲液！！！孔数分：12孔或 15孔两种,12孔胶每孔最大上样量为30uL,15孔胶每孔最大上样量为20uL。

方便：即开即用，彻底告别繁琐手工配胶；性能好：高分辨率和灵敏度；

快速电泳：最快30min完成蛋白电泳；胶韧性强：染色或转膜操作时不易碎；

操作流程

1) 缓冲液准备：取出一包MOPS-SDS Running Buffer 溶解于1L去离子水中。

2) 将预制胶从包装袋中取出，并撕去胶板底部的蓝色胶条。(如图1所示)

3) 按箭头方向将梳子从胶板中平稳地平行推出。(如图2所示)

4) 推出梳子时，尽量避免孔道内有残留液体。

5) 若使用伯乐等品牌硅胶密封条凸起的电泳槽的使用注意事项：将电泳槽内框架的绿色硅胶密封条取出；然后将其平坦的一面朝外，并重新插回内框架的凹槽中。

6) 装胶。注意：务必确保将底部开口处置于胶条以下位置，不能被胶条遮挡。

7) 向电泳槽的内槽中倒入足够的MOPS-SDS Running Buffer，使其覆盖上样孔5-7 mm，在外槽中加入相同的电泳缓冲液以确保适当的冷却。为了获得最好的效果，外槽的缓冲液需要比内槽的位置稍低，不可漫过胶板。吸取适量1×的电泳缓冲液，将上样孔轻轻冲洗干净，去除气泡和残留的储存缓冲液。将蛋白质样品上样、 电泳。

8)从胶板中取出凝胶。(如图3 所示)

a、电泳结束后，从电泳槽中将胶板取出。

b、将合适的撬具小心插入胶板之间的空隙中。

c、按照图中所示方法慢慢撬动胶板上、中、下三个位置，直至胶板两侧完全分开。

d、胶板打开之后,凝胶可能粘在任意一侧，将有凝胶的胶板有胶一侧浸入水中，贴着水面，胶板倾斜轻轻提起，凝胶掉入水中后，将凝胶从水中取出进行后续实验。(注意：Tris-Glycine 电泳缓冲液与本蛋白预制胶的 Bis-Tris 缓冲系统不兼容，请不要使用。)