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由于miRNA序列极短，普通miRNA引物存在2大问题：1，与靶向miRNA的亲合力受miRNA序列中GC含量差异而差别很大；2，miRNA同源性高：前体与成熟体之间、异构体之间(成熟体剪切位点相差1-2个碱基)。
针对这些问题，qiagen专利的LNA技术，在不改变miRNA序列的情况下通过对引物某些位点的碱基进行LNA修饰，改变碱基的Tm值，可以实现引物的Tm均一化,同时保证引物的特异性（单碱基区分）和灵敏性（1pg总RNA可以检测）。
为保证引物的检测效果和验证物种间的通用性，miRCURY LNA miRNA PCR Assay针对NCBI与miRBase数据库中常见的miRNA进行引物预设计和湿实验验证。miRCURY LNA miRNA PCR Assay查询网址：
https://geneglobe.qiagen.com/us/product-groups/mircury-lna-mirna-pcr-assays
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