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QIAamp UltraSens Virus Kit通过将一种新型的试剂Buffer AC加入到样本中裂解样本，与核酸形成复合物，通过低速离心得到高浓缩核酸。该步骤可简便地对大体积样本进行核酸纯化。裂解液可灭活RNase，防止其对RNA的降解。接着使用QIAamp硅胶膜技术纯化病毒核酸，将裂解物上样到QIAamp离心柱，用洗涤缓冲液去除杂质，最后用纯水或低盐缓冲液洗脱得到高纯度的即用型DNA。1小时内即可完成对1 ml血浆或血清样本的制备，核酸回收率为85%，洗脱体积为60 µl。
carrier RNA,既可以提高病毒RNA与硅胶膜的结合效率，尤其是低丰度的RNA，又可以防止环境中任何可能存在的RNase对病毒RNA的降解。Buffer AC和 carrier RNA加入样本前不能混合，混合会影响核酸的，回收效率。
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